Медичні комплекси «під ключ» з повним оснащенням

Медичні комплекси «під ключ» з повним оснащенням

Модульні кліники

Модульні відділення лікарень

Комплектація медичним обладнанням

Медичні лабораторії

Усі рішення відповідають міжнародним стандартам якості, безпеки та інформаційного захисту:

  • ISO 9001:2015 — система управління якістю

  • ISO 10002:2018 — управління задоволеністю пацієнтів та розгляд звернень

  • ISO 14001:2015 — екологічне управління

  • ISO 45001:2018 — охорона праці та безпека на робочому місці

  • ISO 15189:2022 — якість та компетентність медичних лабораторій

  • ISO 13485:2016 — управління якістю медичних виробів

  • ISO/IEC 27001 / GDPR — захист персональних медичних даних

  • IVDR 2017/746 (ЄС) — вимоги до діагностичних виробів in vitro

  • MDR 2017/745 (ЄС) — вимоги до безпеки та ефективності медичних виробів

Усі рішення відповідають міжнародним стандартам якості, безпеки та інформаційного захисту:


  • ISO 9001:2015 — система управління якістю

  • ISO 10002:2018 — управління задоволеністю пацієнтів та розгляд звернень

  • ISO 14001:2015 — екологічне управління

  • ISO 45001:2018 — охорона праці та безпека на робочому місці

  • ISO 15189:2022 — якість та компетентність медичних лабораторій

  • ISO 13485:2016 — управління якістю медичних виробів

  • ISO/IEC 27001 / GDPR — захист персональних медичних даних

  • IVDR 2017/746 (ЄС) — вимоги до діагностичних виробів in vitro

  • MDR 2017/745 (ЄС) — вимоги до безпеки та ефективності медичних виробів

Усі рішення відповідають міжнародним стандартам якості, безпеки та інформаційного захисту:

  • ISO 9001:2015 — система управління якістю

  • ISO 10002:2018 — управління задоволеністю пацієнтів та розгляд звернень

  • ISO 14001:2015 — екологічне управління

  • ISO 45001:2018 — охорона праці та безпека на робочому місці

  • ISO 15189:2022 — якість та компетентність медичних лабораторій

  • ISO 13485:2016 — управління якістю медичних виробів

  • ISO/IEC 27001 / GDPR — захист персональних медичних даних

  • IVDR 2017/746 (ЄС) — вимоги до діагностичних виробів in vitro

  • MDR 2017/745 (ЄС) — вимоги до безпеки та ефективності медичних виробів

Усі рішення адаптовані до чинного законодавства та враховують національні вимоги щодо:

Усі рішення адаптовані до чинного законодавства та враховують національні вимоги щодо:

Усі рішення адаптовані до чинного законодавства та враховують національні вимоги щодо:

  • використання медичних виробів

  • ліцензування медичних закладів

  • введення в експлуатацію обладнання, клінічних протоколів

  • використання медичних виробів

  • ліцензування медичних закладів

  • введення в експлуатацію обладнання, клінічних протоколів

  • використання медичних виробів

  • ліцензування медичних закладів

  • введення в експлуатацію обладнання, клінічних протоколів

Постачання медичних модулів і технологічних комплексів: операційні, реанімаційні зали, пересувні КТ-системи, діагностичні кабінети у контейнерах.

Постачання медичних модулів і технологічних комплексів: операційні, реанімаційні зали, пересувні КТ-системи, діагностичні кабінети у контейнерах.

Постачання медичних модулів і технологічних комплексів: операційні, реанімаційні зали, пересувні КТ-системи, діагностичні кабінети у контейнерах.

Усі системи:

Усі системи:

Усі системи:

  • відповідають міжнародним стандартам

  • швидко розгортаються у польових умовах

  • адаптуються до будь-якої інфраструктури

  • забезпечують клінічну роботу в важкодоступних регіонах

  • готові до інтеграції з цифровими платформами

  • відповідають міжнародним стандартам

  • швидко розгортаються у польових умовах

  • адаптуються до будь-якої інфраструктури

  • забезпечують клінічну роботу в важкодоступних регіонах

  • готові до інтеграції з цифровими платформами

  • відповідають міжнародним стандартам

  • швидко розгортаються у польових умовах

  • адаптуються до будь-якої інфраструктури

  • забезпечують клінічну роботу в важкодоступних регіонах

  • готові до інтеграції з цифровими платформами